Nattblindhet: Årsaker, symptomer og hva de berørte skal vite!
Nattblindhet: Årsaker, symptomer og hva de berørte skal vite!
Å kunne se dårlig i mørket er et kjent problem for mange mennesker. Spesielt i de mørkere månedene av året, som om høst og vinter, rapporterer mange vanskeligheter med å se om natten. Spesielt påvirker en spesiell form for synshemming, som er kjent som nattblindhet, bare en liten gruppe mennesker. Radiohstift . Nattblindhet eller hemmeralopia betegner en svekkelse av å se i lite lys, hvor dette skjer fra tapet av funksjonen til de lysfølsomme spisepinncellene i netthinnen. Det anslås at rundt 40 000 mennesker lider av arvelig nattblindhet i Tyskland. Den vanligste årsaken er degenerativ sykdom retinitt pigmentosa, noe som fører til ødeleggelse av retinalceller. Andre mulige årsaker er medfødte sykdommer som den medfødte døgnblinderen, så vel som vitamin-A-mangel, som imidlertid sjelden forekommer i industrialiserte land, for eksempel
Diagnostikken gjøres ved forskjellige prosedyrer: Oftalmologer sjekker øyebakgrunnen og kan bruke avbildningsmetoder. I tillegg er genetiske tester mulig hvis han ble mistenkt for arvelige årsaker. Informasjon om pasienten, for eksempel B. Alderen kan gi bevis på om de visuelle vanskene er mer medfødte eller aldersrelaterte. Typiske symptomer på nattblindhet inkluderer vanskeligheter med orientering i mørke miljøer. Berørte mennesker har ofte en langsom tilpasning til mørket og føler en høy følsomhet for lyskilder. Disse begrensningene fører ofte til økt risiko for ulykker, spesielt når du kjører, noe som reduserer livskvaliteten til de berørte livskvaliteten betydelig. Mens ekte nattblindhet ikke er helbredelig, er det behandlingsmetoder for årsakene som vitamin A -mangel, som kan behandles med kosttilskudd. Med arvelig nattblindhet er støttende tiltak som visuelle hjelpemidler og treningskurs vanligvis nødvendige for bedre å takle hverdagen. I tillegg kan operasjoner for visse sykdommer som Gray Star forbedre synet. Symptomer og effekter
| Details | |
|---|---|
| Quellen | |