دليل جديد للمساعدة الذاتية لمرضى باركنسون في منطقة سانت ويندل!

تقدم خدمة الطب النفسي الاجتماعي في سانت ويندل دليلًا جديدًا للمساعدة الذاتية للأشخاص المتضررين من باركنسون.
تقدم خدمة الطب النفسي الاجتماعي في سانت ويندل دليلًا جديدًا للمساعدة الذاتية للأشخاص المتضررين من باركنسون. (Symbolbild/ANAG)

دليل جديد للمساعدة الذاتية لمرضى باركنسون في منطقة سانت ويندل!

في سانت ويندل ، يتم تقديم دعم ثمين. نشرت الخدمة النفسية الاجتماعية لوزارة الصحة مؤخرًا دليلًا جديدًا للذات ، والذي يقدم نظرة عامة شاملة على جميع مجموعات النقل الذاتي في المنطقة. الكتيب متاح مجانًا من قسم الصحة ويمكن أيضًا عرضه عبر الإنترنت على موقع المنطقة. العنوان هو Werschweilerstraße 40 وأرقام الهواتف (0 68 51) 8 01 53 21 أو 8 01 53 25 وعنوان البريد الإلكتروني Health Office@lkwnd.de متاح للاستفسارات.

وفقًا لمرض الزهايمر ، فإن

مرض باركنسون هو ثاني أكثر مرض التنكس العصبي شيوعًا ، وهو ما يقدر بنحو ما لا يقل عن 200000 شخص في ألمانيا. مع وجود ميل متزايد ، تعتمد غالبية المرضى على عمر أكثر من 60 عامًا ، حيث أصيب حوالي 10 ٪ بالفعل قبل سن 50 عامًا. حتى لو كانت أشكال الأحداث من المرض نادرة ، فقد تكون فظيعة إذا قابلوا الشباب الذين تتراوح أعمارهم بين 20 عامًا. بالإضافة إلى ذلك ، فإن المتضررين عادة ما يكونون من الرجال ، حيث تبلغ نسبة حوالي 50 ٪ من الذكور من الإناث المتأثرة.

مجموعات ذاتية -كونيتورات مهمة اتصال

المجموعة الإقليمية سانت ويندل فون يونج وباركنسون ، التي تم إطلاقها في أغسطس 2022 ، لديها الآن 30 عضوًا. وتستهدف هذه المجموعة المتضررين من جميع الأعمار وكذلك شركائهم وأقاربهم. تعقد الاجتماعات كل يوم اثنين من الشهر في الساعة 6 مساءً. في الغرفة 2.13 من UTZ ، يتم التخطيط للاجتماع التالي في 10 فبراير. التبادل والدعم المتبادل في المقدمة.

يمكن العثور على مثال آخر على مجموعات المسلسل الذاتي في Frankfurt Am Main. هناك مجموعة "des-des-parkinson" تجمع بين المتضررين وأقاربهم. الهدف هو مشاركة المعلومات والترويج للتبادل المفتوح. بالإضافة إلى الاجتماعات الشهرية ، تقدم المجموعة أحداث المعلومات والمحاضرات والأنشطة المشتركة. تشمل أعراض الشلل الرعاش Akinese و الصرامة والقيادة - وهو مرض تدريجي ببطء يعمل بشكل نهائي ، ولكن يمكن علاجه لسنوات.

الأعراض والعلاج

تشمل الأعراض الأكثر شيوعًا الهزات والحركات والاضطرابات التي يمكن أن تحدث في وقت مبكر ، مثل الاكتئاب واضطرابات النوم. ينبع المرض التدريجي من وفاة الخلايا العصبية التي تنتج الدوبامين في النيجرا السوداء ، مما يؤدي إلى نقص الدوبامين وبالتالي يؤدي إلى اضطرابات الحركة.

في منطقة فرانكفورت ، تقدم العديد من العيادات المتخصصة مثل Gertrudis Klinik Bismirchen والمستشفى الجامعي فرانكفورت عروض العلاج. هنا ، يمكن للمتضررين الاستفادة من معرفة الخبراء وتلقي الدعم العلاجي لتقليل أعراضهم. في الاجتماعات الشهرية لمجموعة فرانكفورت سيلف هيلب ، التي تقام كل يوم سبت من الساعة 3 مساءً. حتى الساعة 5 مساءً ، يمكن للمتضررين أيضًا الحصول على معلومات مهمة من خلال التبادل المتبادل. التواريخ التالية هي 18 يناير 2025 و 15 فبراير 2025.

وبهذه الطريقة ، تقدم مجموعات الذات ، مثل تلك الموجودة في St. Wendel و Frankfurt ، مساهمة اجتماعية قيمة في أفضل نوعية حياة الأشخاص الذين يعانون من باركنسون وأقاربهم. الدعم والشعور بعدم كونك وحيدا يخلق أساسًا مهمًا للتعامل مع المرض في هذه المجموعات. إذا كنت تبحث عن مزيد من المعلومات ، فيمكنك عرض كتيبات قسم الصحة ومجموعات Help الذاتية أو الاتصال بها مباشرة.

Details
Quellen