Neurologie
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Erlangen
Neue Kooperation steigert radiologische Versorgungsqualität in Erlangen
Das Universitätsklinikum Erlangen und Klinikum am Europakanal erweitern ihre Zusammenarbeit, um die radiologische Versorgung für Patienten zu verbessern.
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Wetter und Natur
Neue Hoffnung für ALS-Patienten: ‚Reversal‘-Phänomen liefert vielversprechende Ansätze
Immer mehr ALS-Patienten zeigen unerwartete Genesungen. Aktuelle Forschung liefert neue Ansätze für Behandlungsmethoden.
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Aichach-Friedberg
Schlaganfallrisiko steigt: Heiße Nächte gefährden auch junge Menschen
Ein kitzelndes Gefühl in der Nase erwies sich als Vorboten eines Schlaganfalls. Erfahren Sie mehr über Risikofaktoren und aktuelle Studien zu diesem Thema.
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Schwalm-Eder-Kreis
Kostenloses Seminar in Treysa: Epilepsie verstehen und gezielt behandeln
Die Hephata-Klinik lädt am 18. September zu einem kostenfreien Seminar über Epilepsie ein. Experten informieren zu Ursachen und Therapien.
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Aichach-Friedberg
Wie nächtliche Hitze das Schlaganfallrisiko für junge Menschen erhöht
Ein kitzelndes Gefühl in der Nase wird für Vanessa zur Alarmglocke: Ein Schlaganfall verändert ihr Leben. Erfahren Sie mehr über Risiken und Ursachen.
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Deutschland
EU lehnt Lecanemab-Therapie ab: Risiken überwiegen mögliche Vorteile
Die EMA lehnt die Zulassung des Alzheimer-Medikaments Lecanemab ab, da Risiken schwerer Nebenwirkungen die Vorteile überwiegen.
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Europa
Alzheimer-Therapie Lecanemab: EU verweigert überraschend die Zulassung
Die EU-Arzneimittelbehörde EMA lehnt die Zulassung des Alzheimer-Medikaments Lecanemab ab und verweist auf hohe Risiken.
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Europa
EMA lehnt Alzheimer-Therapie Lecanemab ab: Risiken überwiegen Chance
Die EU-Arzneimittelbehörde EMA lehnt überraschend die Zulassung des Alzheimer-Medikaments Lecanemab aufgrund schwerer Nebenwirkungen ab.
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Gesundheit
EU verweigert Zulassung für neue Alzheimer-Therapie: Experten reagieren
Die EMA lehnt die Zulassung von Lecanemab ab, da Risiken schwerer Nebenwirkungen die erwartete Wirkung überwiegen.
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Europa
EMA lehnt Lecanemab-Zulassung ab: Risiken überwiegen Vorteile für Patienten
Die EU-Arzneimittelbehörde EMA lehnt überraschend die Zulassung des Alzheimer-Medikaments Lecanemab ab, wegen schwerer Nebenwirkungen.